Um estudo aberto, randomizado, de fase III para avaliar a eficácia e a segurança da terapia prolongada com Camizestranto versus terapia endócrina padrão (inibidor de aromatase ou tamoxifeno) em pacientes com câncer de mama precoce ER+/HER2-.
Critérios de inclusão
- Câncer de mama invasivo e ressecado em estágio inicial.
- RE+/HER2-.
- Risco alto ou intermediário de recorrência.
- Submetido a terapia locorregional adequada.
- Ter completado pelo menos 2 anos, mas não mais do que 5 anos de TE adjuvante.
Tratamento
• Braço A: Terapia Endócrina (Escolha do Investigador)
• Braço B: Camizestranto
Investigador Principal
Dra. Lilian Lerner
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