Estudo de fase 3, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, do Acalabrutinibe em combinação com Rituximabe, Ciclofosfamida, Doxorrubicina, Vincristina e Prednisona (R-CHOP) em participantes de ≤65 anos de idade com linfoma difuso de grandes células B de centro não germinativo não tratados previamente.
Critérios de inclusão
- Linfoma difuso de grandes células B confirmado patologicamente;
- ≥18 e ≤70 anos;
- Sem tratamento prévio
- Estágio II a IV pela classificação de Ann Arbor.
Critérios de exclusão
- História prévia de linfoma indolente.
Investigador Principal:
Dr. Ricardo Bigni
Contatos:
Telefone: (21) 2299-0214 | 96845-7879 (21) – Raphaela Lima e Thamirez Vieira
E-mail: centrodepesquisa@institutocoi.org, raphaelalima@institutocoi.org e thamirezvieira@institutocoi.org
Estudo de fase 3 randomizado e aberto para avaliar a administração subcutânea versus intravenosa de isatuximabe em combinação com pomalidomida e dexametasona em participantes adultos com mieloma múltiplo recidivante e/ou refratário (MMRR)
Critérios de inclusão
- Diagnóstico documentado de mieloma múltiplo.
- Doença mensurável.
- Pelo menos uma linha anterior de terapia antimieloma, que deve incluir lenalidomida e um IP (bortezomibe, carfilzomibe ou ixazomibe).
Critérios de exclusão
- Progressão ao tratamento prévio com anti-CD38.
- Terapia prévia com pomalidomida.
Investigador Principal:
Dr. Angelo Maiolino
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E-mail: centrodepesquisa@institutocoi.org
Estudo de Fase 3 Randomizado para Comparar Talquetamabe SC em Combinação com Daratumumabe SC e Pomalidomida (Tal-DP) ou Talquetamabe SC em Combinação com Daratumumabe SC (Tal-D) Versus Daratumumabe SC, Pomalidomida e Dexametasona (DPd) em Participantes da Pesquisa com Mieloma Múltiplo Recidivado ou Refratário que Receberam Pelo Menos 1 Linha Prévia de Tratamento.
Critérios de inclusão
- Diagnóstico de mieloma múltiplo com doença mensurável.
- Doença recidivada ou refratária.
- Recebeu pelo menos 1 linha de terapia antimieloma, incluindo um inibidor de proteassoma e lenalidomida.
Critérios de exclusão
- Possui doença que é considerada refratária a um anticorpo monoclonal anti-CD38.
Investigador Principal:
Dr. Angelo Maiolino
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Telefone: (21) 96845-7879 Raphaela Lima
E-mail: centrodepesquisa@institutocoi.org
Estudo de fase 3, randomizado, comparando a monoterapia com Teclistamabe versus Pomalidomida, Bortezomibe, Dexametasona (PVd) ou Carfilzomibe, Dexametasona (Kd) em participantes da pesquisa com mieloma múltiplo recidivado ou refratário que tenham recebido 1 a 3 linhas prévias de terapia, incluindo um anticorpo monoclonal anti-CD38 e Lenalidomida.
Critérios de inclusão
- Diagnóstico documentado de mieloma múltiplo e doença mensurável.
- Recebeu 1 a 3 linhas de terapia antimieloma.
- Tratamento prévio com lenalidomida e um anticorpo monoclonal anti-CD38.
- Evidência documentada de progressão de doença.
- ECOG 0 a 2.
Critérios de exclusão
- Tratamento prévio direcionado a BCMA (Antígeno de Maturação de Células B).
Investigador Principal:
Dr. Angelo Maiolino
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Telefone: (21) 96845-7879 Raphaela Lima
E-mail: centrodepesquisa@institutocoi.org
Estudo para avaliar CC-92480, bortezomibe e dexametasona (480Vd) versus pomalidomida, bortezomibe e dexametasona (PVd) em participantes com mieloma múltiplo recidivante ou refratário (RRMM) (SUCCESSOR-1).
Critérios de inclusão
- Diagnóstico documentado de mieloma múltiplo e doença mensurável.
- 1 a 3 linhas anteriores de terapia antimieloma.
Critérios de exclusão
- Progressão ao tratamento com um inibidor de proteassoma.
- Tratamento anterior com CC-92480 ou pomalidomida.
Investigador Principal:
Dr. Angelo Maiolino
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Telefone: (21) 96845-7879 Raphaela Lima
E-mail: centrodepesquisa@institutocoi.org
Um Estudo Fase 3, Dois Estágios, Randomizado, Multicêntrico, em Caráter Aberto, Comparando CC-92480 (BMS-986348), Carfilzomibe e Dexametasona (480Kd) versus Carfilzomibe e Dexametasona (Kd) em Participantes com Mieloma Múltiplo Recidivado ou Refratário (MMRR) (SUCCESSOR-2).
Critérios de inclusão
- Diagnóstico documentado de mieloma múltiplo e doença mensurável.
- Pelo menos 1 linha anterior de terapia anti-mieloma.
- Tratamento prévio com lenalidomida e um anticorpo monoclonal anti-CD38.
Critérios de exclusão
- Tratamento anterior com CC-92480 ou carfilzomib.
Investigador Principal:
Dr. Angelo Maiolino
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Telefone: (21) 96845-7879 Raphaela Lima
E-mail: centrodepesquisa@institutocoi.org
