Estudo de fase 3, de braço único, aberto, que avalia a supressão ovariana após três meses de acetato de leuprorrelina para suspensão injetável (TOL2506) em combinação com terapia endócrina em sujeitos na pré-menopausa com câncer de mama receptor hormonal positivo (HR+), receptor do fator de crescimento epidérmico humano 2 (HER2) negativo.

Critérios de inclusão

  •  Idade 18 a 49.
  • Diagnóstico de câncer de mama HR+, HER2-negativo, estágio I, II ou III.
  • Candidata a terapia endócrina + supressão ovariana.

Investigador Principal: 

Dra. Lilian Lerner

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Estudo de pembrolizumabe (MK-3475) mais quimioterapia versus placebo mais quimioterapia para câncer de mama metastático ou inoperável localmente recorrente (MK-3475-B49/KEYNOTE-B49).

Critérios de inclusão

  • Câncer de mama localmente recorrente inoperável ou metastático.
  • HR+/HER2– e PD-L1 CPS ≥1 (avaliação feita pelo estudo).
  • Não ter sido previamente tratado com quimioterapia citotóxica no cenário não curativo.
  • Progrediu com terapia endócrina anterior.
  • ECOG de 0 ou 1.

Investigador Principal: 

Dra. Lilian Lerner

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EMBER-4: Estudo de Fase 3, Randomizado, Aberto, de Terapia Adjuvante com Inlunestranto vs Terapia Endócrina Adjuvante Padrão em Pacientes que Receberam Anteriormente 2 a 5 Anos de Terapia Endócrina Adjuvante para Câncer de Mama Inicial ER+, HER2- com Risco Aumentado de Recidiva.

Critérios de inclusão

  • Diagnóstico de câncer de mama HER2-, positivo para receptor de estrogênio (ER+).
  • Estágio inicial, ressecado, invasivo e sem evidência de metástase distante.
  • Ter sido submetido à terapia locorregional definitiva.
  • Ter recebido terapia endócrina adjuvante.
  • ECOG 0 ou 1.

Investigador Principal: 

Dra. Lilian Lerner

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